|
في حال وجود أي مواضيع أو ردود مُخالفة من قبل الأعضاء، يُرجى الإبلاغ عنها فورًا باستخدام أيقونة ( تقرير عن مشاركة سيئة )، و الموجودة أسفل كل مشاركة .
آخر المواضيع |
|
قسم لحل تمارين وحدة دور البروتينات في الدفاع عن الذات
|
أدوات الموضوع | انواع عرض الموضوع |
2016-02-01, 22:03 | رقم المشاركة : 61 | ||||
|
|
||||
2016-02-02, 20:59 | رقم المشاركة : 62 | |||
|
ننتظر محاولاتكم موفقين |
|||
2016-02-02, 22:01 | رقم المشاركة : 63 | |||
|
1- التفسير |
|||
2016-02-03, 20:33 | رقم المشاركة : 64 | |||
|
السلام عليكم و رحمة الله تعالى و بركاته
هذه محاولتي 1-التفسير : التجربة 1 : بقيت كمية الكروم المشع ثابتة و هذا راجع لعدم تعرف الجهاز المناعي على المستضد فلم يولد استجابة مناعية ( غياب البالعات الكبيرة ) التجربة 2 : يعود بقاء كمية الكروم المشع ثابتة لان الخلايا LT8 لم تنشط و تحفز للتكاثر و التمايز الى LT8 m و LTc و هذا لتخريب مستقبلات الانترلوكين 2 على غشائها ( و هو المسؤول عن تحفيزها و تنشيطها ) بواسطة مادة السيكلوسبورين التجربة 3 : بقاء كمية الكروم ثابتة راجع لوجود الاجسام المضادة Anti-cmh1 و التي ارتبطت بجزيئات cmh1 لوجود التكامل البنيوي بينهما و هذا ما منع LT8 من التعرف المزدوج على الببتيد المستضدي المعروض على Cmh1 الموجود على غشاء البالعة الكبيرة فلم تحدث استجابة مناعية التجربة 4 : الكمية المرتفعة للكروم المشع - حوالي 300 وحدة اعتبارية - راجعة لتعرف LT8 على الببتيد المستضدي المعروض على Cmh1 على غشاء البالعة الكبيرة وفق التعارف المزدوج بينهما فأفرزت الخلية العارضة الانتلوكين 1 الذي حفز الخلايا LT8 و LT4 و افرزت هذه الاخيرة بدورها الانترلوكين 2 الذي حفزها على التكاثر و التمايز الى LT4m و LTh (الخلية المساعدة ) و التي افرزت الانترلوكين 2 الذي حفز و نشط الخلايا LT8 المتعرفة على المستضد و التي تمتلك مستقبلات غشائية خاصة بالانتلوكين 2 على التكاثر و التمايز الى LT8m و LTc و تدخلت هذه الاخيرة بافاز البروفورين و تخريب الخلايا المصابة مما ادى لخروج الكروم المشع من داخلها التجربة 5 : ثبات كمية الكروم المشع في الوسط راجع لارتباط CMH2 بالاجسام المضادة الخاصة به مما منع LT4 من التعرف المزدوج على المستضد فلم تتمايز لخلايا مساعدة و بالتالي لم يفرز الانتلوكين 2 و لم تحفز LT8 فلم تحدث استجابة مناعية 2-استنتاج شروط تحلل الخلايا المصابة : -تعرف الجهاز المناعي على المستضد بواسطة الخلايا العارضة ( البالعات الكبيرة ) و عرضه على CMH1/2 -وجود الانتلوكين 1 و 2 لتحفيز الخلايا LT8 et LT4 -الخلايا LT8 et LT4 يجب ان تكون محسسة اي يحتوي غشاؤها على مستقبلات الانترلوكين 2 3-يؤدي علاج المتلقي بمادة السيكلوسبورين الى مساعدة جسمه على قبول الطعم في حالة زرع بعض الاعضاء حيث ان هذه المادة تمنع تركيب مستقبلات الانترلوكين 2 المتواجد على غشاء lt8 فلا تتحفز و لا تتنشط وبالتالي لا تحدث استجابة مناعية و يتم قبول الطعم لان خلايا الذات لا تتحفز لتحليل خلايا الطعم |
|||
2016-02-03, 22:35 | رقم المشاركة : 65 | |||
|
إن كمية الكروم المشع تعبر عن قوة الاستجابة المناعية |
|||
2016-02-04, 14:10 | رقم المشاركة : 66 | |||
|
السلام عليكم استاذ لم افهم كيف يؤثر. الانترلوكين il1 على خلية lb و lt8 اي كيف تؤثر عليها على تشكيل مستقبلات غشائية il2. لها |
|||
2016-02-04, 14:30 | رقم المشاركة : 67 | |||
|
ســـــــلام عليكم |
|||
2016-02-04, 19:07 | رقم المشاركة : 68 | ||||
|
اقتباس:
lt8 تتعرف من المصابة التى تفرز لها انتر1 و lt4 تتعرف من البالعات التى تفرز لها انتر1 وال lb تتعرف لوحدها لوجود مستقبلها الغشائي |
||||
2016-02-04, 19:16 | رقم المشاركة : 69 | |||
|
تفسير غير دقيق للاسف الشروط من التجارب توظيف المعلومات المكتسبة في مكانه |
|||
2016-02-04, 19:24 | رقم المشاركة : 70 | ||||
|
اقتباس:
تجنب الاقواس في الاجابة كانها شرح تحديد ما الاستجابة hla 2 في البالعات cmh1 في الخلايا المصابة |
||||
2016-02-04, 19:29 | رقم المشاركة : 71 | ||||
|
اقتباس:
تذكر الخلية المخربة للطعم و هي التائية السامة التى لا تظهر في هده الحالة |
||||
2016-02-04, 20:11 | رقم المشاركة : 72 | ||||
|
اقتباس:
شكرا .من كلامك افهم ان الخلية مصابة ايضا تفرز انتر1؟ |
||||
2016-02-04, 20:20 | رقم المشاركة : 73 | |||
|
كل عارضة مصابة او بالعة تفرز انتر 1
|
|||
2016-02-04, 20:26 | رقم المشاركة : 74 | |||
|
شكرا ربي يحفظك |
|||
2016-02-05, 12:14 | رقم المشاركة : 75 | |||
|
|
|||
|
|
المشاركات المنشورة تعبر عن وجهة نظر صاحبها فقط، ولا تُعبّر بأي شكل من الأشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى
المنتدى غير مسؤول عن أي إتفاق تجاري بين الأعضاء... فعلى الجميع تحمّل المسؤولية
Powered by vBulletin .Copyright آ© 2018 vBulletin Solutions, Inc