╣۩╠....ركن تحضير و مناقشة مادة العلوم الطبيعية والحياة مع الاستاذ ابو حفص 2018 ╣۩╠

[abir sweet]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة ابو حفص فاتح

العلاقة صفة – بروتين


يَنتج اللون البني للجلد (الشكل المتوحش)، عن انتاج الخلايا الجلدية لصِبغة بُنية تسمى الميلانين، و يتغير لون البشرة حسب نسبة هذه الصبغة في الخلايا الجلدية. لكن هناك أشخاص تفتقر خلاياهم الجلدية لهذه الصبغة، مما يؤدي إلى تلون الجلد بالأبيض، صفة المهق (الشكل الطافر).



يتطلب تركيب الميلانين وجود مادة التيروزين.
تمثل الوثيقة أسفله، رسما تفسيريا لمراحل تركيب الميلانين، و العناصر المتدخلة خلال هذه العملية.





1/ استخرج مراحل ظهور اللون العادى للبشرة .يتطلب ظهور اللون العادي للبشرة مادة التيروزين في وجود انزيم التيروزيناز الدى يعمل على تحفيز التفاعلات الكيميائية محولا التيروزين الى l-dopa وهنا يدخل دور الانزيم مرة اخرى ليحول l-dopa الى l-dopaqunon
مشكلا بذلك الميلانين المسؤول على اعطاء البشروة اللون العادي وعتبر كل من هذه المواد مواد وسيطة لتركيبه
2/اقترح فرضية- اعتمادا على معطيات الوثيقة - تفسر من خلالها غياب صبغة الميلانين عند الشخص الأمهق.
يرجع غياب صبغة الميلانين عند الشخص الامهق الى غياب مادة التيروزين المسؤولة على ذلك بفعل انزيم التيروزيناز الذى يؤدي غيابه او عدم عمله الى عياب عمل التيروزين
3/ أبرز العلاقة صفة – بروتين من خلال هذا المثال.

ان حدوث اي خلل çطفرة ( على مستوى ال ادين تسبب خلل في المادة المسؤولة على تركيب بروتين معين المسؤول بدوره عن ظهور صفة معينة من الثال حدوث طفرة جعلت التريوزين يغيب فالباتالى غياب تركيب الملانين وهو ما ادى الى ظهور صفة المهق
الرجاء منكم التقييم

[ابو حفص فاتح]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة abir sweet

ان ال adn هو مقر المعلومة الوراثية حيث ان قطعة ال adn (المورثة) تتكون من سلسلتين من تتابع النيكيوتيدات وكل مورثة مسؤولة عن صفة معينة وهذا مايسبب التنوع الوراثي واي اختلال قطعة ال ادين (المورثة) اي حدوث طفرة يؤدي الى تغيير المورثة وبالتاي حدوث تغير في الصفة الوراثية اذن ال ادين المورثة هو مقر المعلومة الوراثية المسؤولة عن ظهور صفات وراثية متنوعة وتنوع وراثي سببه تغير الادين اتمنى ان يقيم عملي

https://www.djelfa.info/vb/showpost.p...3&postcount=46

[Uum Aichà]

استاذ هلا نظرت لاجابتي؟

[ابو حفص فاتح]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة abir sweet

ان حدوث اي خلل çطفرة ( على مستوى ال ادين تسبب خلل في المادة المسؤولة على تركيب بروتين معين المسؤول بدوره عن ظهور صفة معينة من الثال حدوث طفرة جعلت التريوزين يغيب فالباتالى غياب تركيب الملانين وهو ما ادى الى ظهور صفة المهق
الرجاء منكم التقييم

التيروزين حمض امينى موجود طبيعيا في الجسم ناتج عن الاغذية فلا يمكن غيابه
السؤال الاخير مقيد بمعطيات هذا المثال فلا ندخل المكتسبات

[ابو حفص فاتح]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة mohmoh5x

1-مراحل ظهور اللون العادي للبشره
-تركيب بروتيين التيروزين على مستوى الخليه الجلديه
-تفكيك التيروزين الى l-dopa ثم الى l-dopaquinone بواسطه انزيم التيروزيناس
-تحول بروتين l-dopaquinone الى ميلانين بواسطه انزيم خاص
2-الفرضيه
-عدم قدره الخلايا على ىتركيب التيروزين الذي يفكك الى ميلانين
3-العلاقه بين صفه وبروتين
يترجم التعبير المورثي على المستوى الجزيئي بتركيب البروتيين مصدر النمط الظاهري للفرد على مختلف مستوياته الجزيئيه . الخلويه ..العضويه

التيروزين حمض امينى موجود طبيعيا في الجسم ناتج عن الاغذية فلا يمكن غيابه
السؤال الاخير مقيد بمعطيات هذا المثال فلا ندخل المكتسبات
____

[nour fekih]

بارك الله فيك استاذ و انا ساكون احدى متابعينك حتى موعد الامتحان انشاالله

[عزيزة aziza]

الرجاء تقييم اجابتي

[ابو حفص فاتح]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة عزيزة aziza

الرجاء تقييم اجابتي

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة عزيزة aziza

مراحل ظهور لون البشرة العادية : تحول التيروزين الى L-doba بواسطة انزيم التيروزيناز 2- تحول الL-doba الى L-Dopaquinon بواسطة انزيم التيروزيناز 3- وهذا الاخير يتحول الى مادة وسيطية و التي بدورها تتحول الى الميلانين المسؤول عن ظهور اللون العادى للبشرة الفرضية:حدوث طفرة وراثية مست المورثة المسؤولة عن انتاج انزيم التيروزيناز العلاقة بين الصفة و البروتين : البروتين هو الدعامة الجزيئية للنمط الظاهري و بالتالي هو المسئول عن الصفات الخارجية للفرد . ارجوا التصحيح

نعم عزيزة تذكريني بطالبة مجتهدة في حصة الافواج كانت تصر دائما على تصحيح اجابتها لتتعلم المنهجية السليمة

احرصي على استغلال المعطيات الكتابية في النشاط لتوظيفها في الاجابات كالخلايا الجلدية مقر التفاعلات
المواد الوسطية كثيرة الL-doba و L-Dopaquinon اي الموجودة بين التروزين و الميلانين
السؤال الاخير يكيف حسب المثال المعطى

[ابو حفص فاتح]

نشكر الطلبة المشاركين على الرغبة الكبيرة في تحقيق المنهجية المطلوبة في العلوم متمنين ان يكون الافبال اكبر لتعم الفائدة.
نعتذر لمن لم نعقب على اجابتهم و سنختار في كل مرة 3/4 اجابات .
نعقب فنقول/
التعود على اعطاء عنوان لكل اجابة - مراحل - الفرضية المقترحة -....الخ مع ترقيمها .
استغلال جميع معلومات الوثيقة و النص العلمى للاجابة مثل مصدر مادة الميلانين المتمثل في الخلايا الجلدية.
يمكن اعطاء المراحل كنقاط مرتبة منفصلة .
قراءة السؤال عدة مرات لفهم المطلوب دون التسرع في الاجابة فمثلا طلبت فرضية واحدة فلما ذكر اكثر من واحدةدون شرح مفصل لها .
السؤال الاخير هو استغلال للمعلومات من الاسئلة السابقة- من خلال هذا المثال - كانه استنتاج

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة ابو حفص فاتح

العلاقة صفة – بروتين


يَنتج اللون البني للجلد (الشكل المتوحش)، عن انتاج الخلايا الجلدية لصِبغة بُنية تسمى الميلانين، و يتغير لون البشرة حسب نسبة هذه الصبغة في الخلايا الجلدية. لكن هناك أشخاص تفتقر خلاياهم الجلدية لهذه الصبغة، مما يؤدي إلى تلون الجلد بالأبيض، صفة المهق (الشكل الطافر).



يتطلب تركيب الميلانين وجود مادة التيروزين.
تمثل الوثيقة أسفله، رسما تفسيريا لمراحل تركيب الميلانين، و العناصر المتدخلة خلال هذه العملية.





1/ استخرج مراحل ظهور اللون العادى للبشرة .

2/اقترح فرضية- اعتمادا على معطيات الوثيقة - تفسر من خلالها غياب صبغة الميلانين عند الشخص الأمهق.

3/ أبرز العلاقة صفة – بروتين من خلال هذا المثال.

1/ استخراج مراحل ظهور اللون العادى للبشرة .

يتطلب تركيب الميلانين وجود أنزيم يسمى التيروزيناز الذى يجعل خلايا الجلد تُركب هذه الصبغة انطلاقا من مواد أخرى من بينها التيروزين الذي يتحول الى مواد وسطية كL-Dopa ثم الى L-dopaquinone حتى تنتج مادة الميلانين التى تعطى نسبتها اللون العادى للبشرة عند الشخص

2/ اقتراح فرضية تفسر من خلالها غياب صبغة الميلانين عند الشخص الأمهق.

بما أن تكوُّن الميلانين يتطلب تواجد أنزيم التيروزيناز، فربما الشخص الأمهق يفتقر لهذا الأنزيم، أو أن هذا الأخير غير فعال، مما يسبب غياب صبغة الميلانين في الخلايا الجلدية لجسمه، و بالتالي تلونه بالأبيض.

3/أبراز العلاقة صفة – بروتين من خلال هذا المثال

يُعتبر لون البشرة صفة وراثية، هذه الصفة يتحكم فيها تواجد أو غياب بروتين معين ( انزيم التيروزيناز) الذي يتسبب في تغير المظهر الخارجي للصفة المدروسة.
إذن فالصفة الوراثية ما هي إلا تعبير عن إنتاج بروتين معين.

[ابو حفص فاتح]

العلاقة مورثة – بروتين

يتميز الأشخاص السليمون بكريات حمراء كروية الشكل بفضل توفرها على خضاب دموي عادي HbA، بينما الأشخاص المصابون بمرض فقر الدم المنجلي، يتوفرون على كريات حمراء منجلية الشكل، ناتجة عن تواجد خضاب دموي غير عادي HbS. بينت الدراسات أن الأشخاص المصابين بهذا المرض، يختلفون عن الأشخاص السليمين على مستوى جزء من جزيئة الـ ADN.

تمثل الوثيقة أسفله جزءا من سلسلة الأحماض الأمينية للخضاب الدموي عند الأشخاص السليمين و الأشخاص المصابين، و كذا جزءا من جزيئة الـ ADN لديهما.



1- حدد ستويات النمط الظاهري المذكورة في النص العلمي .

2- فسر سبب المرض مبرزا العلاقة بين النمط المورثى و الظاهرى .

3 -استنتج مفهوم -التعبير المورثي- في هذا المرض .

[Uum Aichà]

السلام عليكم
اسعد الله صباحكم استاذ ارجوك صحح لي اجابتي من فضلك

[*افكار*]

مستويات النمط الظاهري

يظهر لنا من خلال النص العلمي والصورة المرفقة ان الاختلاف في المستوى الظاهر ي يظهر لنا على مستوى شكل الصفائح الدموية حيت نجدها عند الشخص السليم صفيحلة دائرية مقعرة الوجهين "ايصح هذا التعبير " بينما نجدها عند الشخص المصاب منجلية الشكل

التفسير

من الوثيقة نفسر ان سبب المرض بإختلاف على مستوى الحمض اللامينيval"فالين" حيث نجده عند الشحخص المصاب glu"غلوتاميك"
وذلك لانه قد حدثت طفرة على مستوي النكليوتيدة رقم 11 حيث تم استبدال aبt

مفهوم التعبير المورثي من المعطيات السابقة توضح لنا ان التعبير المورثي هو عبارة عن عملية تقوم بها المورثة بإنتاج بروتين خاص

[عزيزة aziza]

بارك الله فيك استاذ اتمنى ان ترافقنا خلال هذا المشوار الدراسي حتى نتقن المنهجية . اجابتي مستويات النمط الظاهري :المستوى الجزيئي: وجود خضاب دم غير عادي hbs المستوى الخلوي : كريات دموية منجلية الشكل على المستوى العضوية : لم يذكر في النص "هل يجب ذكره من المكتسبات القبلية " تفسير سبب المرض مع الابراز العلاقة بين النط المورثي و النمط الظاهري : من خلال الوثيقة نلاحظ ان سلسلة الadn عند الشخص المصاب تختلف عن سلسلة الadn عند الشخص السليم حيث يكمن الفرق في الرامزة الرابعة حيث تم استبدال القاعدة الازوتية Aبالقاعدة t مما نتج عنه اختلاف الاحمض الامني مما ادى الى حدوث خلل على مستوى البروتين الناتج "المستوى الجزيئي" ساهم هذا في تغير على مستوى الخلوي وبالتالي تغير على مستوى العضوي . استنتاج مفهوم -التعبير المورثي- في هذا المرض : يؤدي اي تغير في القواعد الازوتية الى تغير الرامزة وبالتالي تغير الحمض الاميني مما يؤدي الى تغير البروتين الناتج " هموغلوبين غير عادي "على المستوى الجزيئي الذي ينجم عنه تغير الخلية "كرية دموية منجلية "يؤدي هذا الى حدوث مضاعفات على مستوى العضوية .

[mohmoh5x]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة ابو حفص فاتح

العلاقة مورثة – بروتين

يتميز الأشخاص السليمون بكريات حمراء كروية الشكل بفضل توفرها على خضاب دموي عادي HbA، بينما الأشخاص المصابون بمرض فقر الدم المنجلي، يتوفرون على كريات حمراء منجلية الشكل، ناتجة عن تواجد خضاب دموي غير عادي HbS. بينت الدراسات أن الأشخاص المصابين بهذا المرض، يختلفون عن الأشخاص السليمين على مستوى جزء من جزيئة الـ ADN.

تمثل الوثيقة أسفله جزءا من سلسلة الأحماض الأمينية للخضاب الدموي عند الأشخاص السليمين و الأشخاص المصابين، و كذا جزءا من جزيئة الـ ADN لديهما.



1- حدد ستويات النمط الظاهري المذكورة في النص العلمي .

2- فسر سبب المرض مبرزا العلاقة بين النمط المورثى و الظاهرى .

3 -استنتج مفهوم -التعبير المورثي- في هذا المرض .

1-مستويات النمط الظاهري
اختلاف جزء من جزيئه الadn ادى الى ظهور خضاب دم غير عاديHbs على المستوى الجزيئي المسؤول عن ظهور النمط الظاهري على المستوى الخلوي الذي يتمثل في اتخاذ الشكل المنجلي للكريات الدمويه الحمراء عند الشخص المريض والمسؤوله عن ظهور النمط الظاهري على المستوى العضوي الذي يتمثل في مرض الشخص بفقر الدم المنجلي
2-سبب المرض هو حدوث طفرة تتمثل في استبدال القاعده الازوتيه AبT في الثلاثيه رقم 4 وبالتالي استبدال الحمض الاميني رقم4 Glu ب Val
-النمط المورثي الذي يتمثل في تتابع القواعد الازوتيه على مستوى جزيئه ال adn مسؤول عن ظهور النمط الظاهري الذي يتمثل في تغير السلسله البيبتيديه وبالتالي ظهور مرض فقر الدم المنجلي
3-مفهوم التعبير المورثي
هو تركيب البروتيين الغير عادي مصدر النمط الظاهري على مختلف مستوياته

[mohamed.2000]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة mohamed.2000

مراحل ظهور البشرة العادية
انتاج الخلايا لمادة التيروزين وتحولها الى الميلانين عن طريق مواد وسيطية اي انزيمات خاصة وبالتالي ظهور البشرة العادية
فرضية عدم ظهور الجلد المتوحش البني و ظهور صفة المهق هي افتقار الخلايا الجلدية لصبغة الميلانين وهذا بسبب عدم تحول النيروزين الى ميلانين لغياب الانزيمات
تعتبر الصفة نمط ظاهري للبروتين اي ان كل بروتين يترجم بصفة تظهر على الشخص

استاذ لم تصحح لي اجابتي