|
في حال وجود أي مواضيع أو ردود مُخالفة من قبل الأعضاء، يُرجى الإبلاغ عنها فورًا باستخدام أيقونة ( تقرير عن مشاركة سيئة )، و الموجودة أسفل كل مشاركة .
آخر المواضيع |
|
ركن تحضير مادة العلوم الطبيعية مع الاستاذ ابوحفص 2013
|
أدوات الموضوع | انواع عرض الموضوع |
2012-11-02, 20:36 | رقم المشاركة : 616 | ||||
|
السلام عليكم ورحمة الله
|
||||
2012-11-02, 21:15 | رقم المشاركة : 617 | |||
|
استاذ عندي مشكل في درس العلاقة بين بنية البروتين و وظيفتة و خاصة في ربط بين عدة احماض امنية لانتاج بروتين في الاخير ارجو المساعدة |
|||
2012-11-03, 10:18 | رقم المشاركة : 618 | |||
|
السلام عليكم |
|||
2012-11-03, 10:33 | رقم المشاركة : 619 | |||
|
السلام عليكم |
|||
2012-11-03, 13:49 | رقم المشاركة : 620 | |||
|
الadn هو مقر المعلومة الوراثية مقر تواجده هو النواة محمول على صبغيات |
|||
2012-11-03, 19:12 | رقم المشاركة : 621 | |||
|
ما استشكل من اسئلة فيطرح لنجيب عليه
|
|||
2012-11-06, 09:08 | رقم المشاركة : 622 | ||||
|
اقتباس:
https://www.djelfa.info/vb/showpost.p...&postcount=526 |
||||
2012-11-06, 09:13 | رقم المشاركة : 623 | ||||
|
اقتباس:
دور انزيم g6pd هو انتاج مادة البنتوز من جلوكوز الفسفات السداسي و تحويل مادة النيكوتونوميد ادنين الفسفات الثنائي النووي (nadp) الى مادة النيكوتونوميد ادنين الفسفات الثنائي النووي المؤكسد (nadph). وتكمن اهمية مادة (nadph) في المحافظة على جعل مادة الجلوتاثيون في داخل خلية الدم الحمراء في حالة مختزلة. وفي حالة نقص انزيم g6pd يؤدي ذلك الى نقص تكوين مادة (nadph) وبالتالي تبقى مادة الجلوتاثيون في حالة مؤكسدة وفي هذه الحالة لا تتأثر خلايا الدم الحمراء بهذا النقص. لكن عند أكل الفول او بعض الأدوية، أو الإصابة ببعض الألتهابات الفيروسية يؤدي ذلك الى تكسر خلايا الدم الحمراء وظهور أعراض المرض. الاستخلاص / الإنزيم ضروري للنشاط الأيضي للعضوية وغيابھ يؤدي إلى خلل في النشاطات الأيضية للعضوية |
||||
2012-11-06, 09:15 | رقم المشاركة : 624 | |||
|
دراسة حركية التفاعلات الإنزيمية عن طريق التجريب المدعم بالحاسوب |
|||
2012-11-06, 22:11 | رقم المشاركة : 625 | |||
|
سلام استاد في البداية اود ان اشكرك على هدا الموضوع الرائع لقد استفدت كثيرا منه دراسة حركية التفاعلات الإنزيمية عن طريق التجريب المدعم بالحاسوب |
|||
2012-11-07, 19:27 | رقم المشاركة : 626 | ||||
|
اقتباس:
1/التحليل:
من0 الى 1,5 د يكون تركيز o2 ثابت في الوسط في غياب انزيم (go) من 1,5 الى 6 د نلاحظ تناقص سريع في تركيز o2 بعد اضافة انزيم انزيم (go) *التفسير: من 0 الى 1,5 عدم اكسدة الغلوكوز لغياب الانزيم (go) من 1,5 الى 6 اكسدة الغلوكوز باستهلاك كميات كبيرة من o2. 2/ العلاقة بين كمية المادة في الوسط و سرعة التفاعل: علاقة طردية. ارجو تصحيح الاخطاء ان وجدت لكم جزيل الشكر. |
||||
2012-11-08, 18:28 | رقم المشاركة : 627 | ||||
|
اقتباس:
. تعبر تغيرات نسبة ال o2في المفاعل بدلالة الزمن عن تطور سرعة (الحركية) التفاعل الإنزيمي قبل حقن إنزيم الغلوكوز– أكسيداز المجال/ 0-1.5د / :، يكون تركيز الأكسجين في الوسط ثابت حوالي 9.5 ملغ/ل و هى وهي الكمية الموفرة في الوسط.. بعد حقن الإنزيم: المجال (1.5-6 د) : نسجل تناقص سريع في تركيز الأكسجين ليصل إلى قيمة تقارب . 5 ملغ/ل في الدقيقة ثم تناقص في تركيز الأكسجين بسرعة اقل ثم يتواصل تناقص الأكسجين ببطء ثم يتوقف بعد (3.5) عند تركيز 1 ملغ / ل . التفسير: ثبات تركيز الأكسجين قبل حقن الإنزيم ( في غياب الإنزيم) دلالة على عدم تفكيك جزيئات الغلوكوز. يفسر تناقص تركيز الأكسجين في الوسط بتفكيك جزيئات الغلوكوز في وجود الأنزيم غلوكوز أكسيداز. ب العلاقة: ترجع الكمية المستهلكة لجزيئات ال02 إلى سرعة التفاعل بين الإنزيم و مادة التفاعل فهي قصوى في بداية التفاعل ثم تتناقص فيما بعد تدريجيا . ومنه يمكن إستنتاج أن سرعة التفاعل مرتبطة بكمية المادة المتوفرة في الوسط حيث تكون هذه السرعة قصوى في بداية التفاعل عند توفر كمية كبيرة من المادة |
||||
2012-11-08, 18:43 | رقم المشاركة : 628 | |||
|
مثل المحنى الموالي تغرات السرعة الابتدائة بدلالة تركز مادة التفاعل[/COLOR] |
|||
2012-11-08, 19:49 | رقم المشاركة : 629 | |||
|
التحليل |
|||
2012-11-08, 21:08 | رقم المشاركة : 630 | |||
|
سلام استاذ بدي أطرح عليك سؤال كيف يمكننا التفريق بين الترجمة والاستنساخ؟ أرجو الاجابة |
|||
الكلمات الدلالية (Tags) |
2013, مادة, الاستاذ, العلوم, الطبيعية, ابوحفص, تحضير |
|
|
المشاركات المنشورة تعبر عن وجهة نظر صاحبها فقط، ولا تُعبّر بأي شكل من الأشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى
المنتدى غير مسؤول عن أي إتفاق تجاري بين الأعضاء... فعلى الجميع تحمّل المسؤولية
Powered by vBulletin .Copyright آ© 2018 vBulletin Solutions, Inc