صَفْحَةُ تَحْضِيرِ بَكَالُورْيا2014 مَادَّةُ عُلُومِ طَبِيعِيَّةِ شُعْبَةُ عُلُومِ تَجْرِيبِيَّةِ

[نزهة الربيع]

مباركة نحي الاجوبة تاعك علا 1,30 حطيهم

[القرآن حياتي]

اجوبتي
1-المورثة عبارة عن قطعة من ال ADNو تمثل المعلومة الوراثية .
2- الADN عبارة عن سلستين من متعدد النيكليوتيد كل سلسلة مكملة ومقلوبة بالنسبة للثانية .
3- عند الاماهة الكلية ADN نتحصل على حمض الفسفور وسكر خماسي منقوص الاكسجين يسمى ديسكسي ريبوز و على اربع قواعد ازوتية
A .T.C .G
-عند الاماهة الجزيئية نتحصل على اربع انواع من النيكليوتيدات *على حسب القواعد الازوتية الاربعة A.C.G.T*
4-تتكون النيكليوتيدة من حمض الفوسفور و سكر خماسي منقوص الاكسجين واحدى القواعد الازوتية الاربعة .
5- يتميز الADN بانه عبارة عن سلم لولبي او حلزوني كما انه يتكون من سسلستين من متعدد النيكليوتيد كما تككون القاعدة الازوتية الادنين A مقابلة مرتبطة بالتايمين Tبرابطتين هيدروجنيتين ضعيفتي الطاقة و Cمقابلة ومرتبطة بGبثلاث روابط هيدروجينية
كما تكون كل سلسة مقلوبة ومكملة بالنسبة للثانية .
6- الاستنساخ وهو نسخ للمعلومة الوراثية اي نسخ لجزية الADNللحصول على نسختين جديدتين متماثلتين فيما بينهما ومطابقين للجزيئة الاصلية وتتم هدي العملية في المرحلة Sمن المرحلة البينية .
7- الانزيم هو الADNبوليميراز وهو معقد انزيمي .
8- النمط الضاهري هو مجموع صفات الفرد التي يمكن تميزها ومشاهدتها على مختلف المستويات سواء على مستوى العضوية او الجزيئ او الخلوي .
9- مرض فقر الدم المنجلي :
على مستوى العضوية : نوبات مؤلمة على مستوى المفاصل و فقر دم حاد وشديد بسبب نقص ال HBفي الدم
ازدياد حجم الطحال ..
على مستوى الخلية :
يكون شكل كريات الدم الحمراء عند شخص العادي مقعرة الوجهين ونيرة وسهلة الحركة و الانسلال حتى في الشيعيرات الدقيقة بينما عند الشخص المصاب فتكون صلبة و مشوه ومنجلية الشكل وصعبة الانسلال مما يشكل انسداد في الشعيرات الدموية فيؤدي الى اعراض مؤلمة على مستوى الاعضاء التي لا ترتوي بالدم بشكل جيد .
على مستوى الجزيئة :
تتكون كرية الدم من صباغ احمر يسمى الهيموغلبين وهو المسؤول عن نقل الغازات التنفسية في الدم عند الشخص العادي يكون الهيموغلوبين سريع الانحلال في الدم في جميع الضروف بينما عند الشخص المصاب يكون الهيموغلوبينHBS
غير قادر على النحلال في الدم عند نقص الاكسجين .
10-كل تغير في تسلسل النيكليوتيدات على مستوى المورثة يسبب تغير في تسلسل الاحماض الامينية على مستوى البروتين
و بالتالي تغير في طبيعة ووضيفة البروتين .

[بريق الأمل14]

آلــسَــلآمُ عَــلـَـيْــكُـــمـْ~~~
أجــوبــتِـــي كَـآـآنَــتْ كــآلـآتْـــيْ:
1/آلـمــورثَــــةُ: هــيَ قِــطْــعَـــهْ مــنَ آلــADN و تــمـثِــلْ آلـدَّعَـآـآمَـــهْ آلـوِِرثِــيَــه.
2/آلــ ADN هُــوَ عِــبَـآـآرَةٌ عَــنْ :جُــزَيــئــه ضَـخْـمـَـه تـَـتَــكَّــونْ مــن تَــتَـآـآبُــعْ نـكـلِيـوتِـيــدِي فـي شَــكْــلٍ لــولــبــي
3/ أ- عــنْـد آلـإمـآـآهــة آلــكــلــيــه للـADN نَــتـَحَّــصــل عــلــى: 4قــوآعِــدْ آزُوتِيــه{آلأدنـيـن و آلسيـتوزين و آلتـآيـمـيـن و آلـ غـوآنـيــن } و ســكــر خـمـآســي و حــمــض آلـفُـوسْــفـوْرْ}~~~
ب-عــنْـد آلـإمـآهــةِ آلـجــزئِــيَّــهْ نَـتَـحــصــل عــلــى :نــكـلــيــوـوتـيـدآتْ{حــيــثُ كـل نـكـلـيــوتيــدة تــتـكــون مــن ســكــر ريــبــووز و حــمــض آلـفـوـوسـفـوـؤرْ و أحــد آلــقــوآآعــدْ آلــآزُوتِــيَّــهْ(A;T;G ou C)}~~~
4/ تـتَـكَّــون آلــنــكــلـيـوتـيـدة مــن : ســكــر ريــبــووز و حــمــض فــوســفــوري و آحــد آلـقـوآعـد آلــآزوتــيــه ~~
5/مــمــيــزآت آلــADN:-مـقـر آلـصـفـآـآت آلـورآثــيــه {آلـمـعـلـومـه آلـورآثِــيَّــه}
-تـمــآثُــل بـنـيــتــه عـتنــد آلـكـآئــنـآـآتْ
-تـتـآبــع دقـيــق للـنـكـلـيـوتـيـدآآت
-سـلـسـلـتــيــن نـيـكـلـيـوـؤتـدتـيــن مـلـتـفـتَـيْـنِ حـلـزوـؤنِـيـآـآ
6/أمم آلـإسـتـنـسـآخ عـنـدي بـرك فـكـرة عـليــه مـآقـيـنـآهــش هـآد آلـعـآم مـي إطـلـعـت عـلـيـه~ لـذلـك رآح أعـطـيـك فـكـرتــي عـنـو
آلـإسِـتِــنْــسَـآـآخْ هــو : تـقـنـيــه تـســمــح بـآنـتـآـآج خـلآيـآ أو سـلآلآت تـحـمـل نـفـس آلـصـفـآـآت آلـخـلـيـه أو آلـسـلالـه آلــمُـسْـتَـنْــسَــخَـــهَ .
7/آلــإنْــزِيـــم هُــوَ : إنــزيـــمْ آلــADNase
8/آلــنــمــط آلــظآهــري: هــومـآ يـظـهـر مـن آلــصِـفَـآـآتْ عَــلَـى آلــصَّعــيـد آلـعــضــوي و آلـخــلــوي و آلـجـزيــئــي.
9/آلــمــرض هــو فـقـر آلـدم آلـمـنـجـلـي:
عـلـى مـسـتـوى آلـعـضـوي : ضُــعْــفْ و وهــن و إصـفـرآر و إضـطـرآبـآت تـنـفـسـيـه
عـلـى آلـصـعـيـد آلـخـلـوي: تـغَّـيـر فـي شـكـل آلـكـريـآت آلـحـمـرآء مـن قـرصـيـه مـقـعـرة إلـى مـنـجـلـيـه مـمـآ يـؤدي إلـى إنـسـدآد آلأوعـيـه آلـدمـويــه
عـلـى آلـصـعـيـد آلـجـزيــئــي: يصـبـح آلـهـمـوغـلـوبـيــن قـلـيـل آلـذوبـآـآن حـيـث تـتـشـكـل شـبـكـه مـن آلـألـيـآف آلـصـلـبـه فـي هـيـولـى آلـكـريـآـآت آلـدمـويـه آلـحـمـرآء
10/كـل تـغـيـر فـي تـسـلـسـل ال قـوآعـد آلآزوتـيـه عـلـى مـسـتـوى آلـنـيـكـلـيوتـيـدآت يـسـبـب تـغـيـر فـي آلـأحـمـآض آلآمـنـيـه عـلـى مـسـتـوى آلـبـروتـيـن و بـآلـتـآلـي تـغـيــر فـي آلـبروتـيـن و آلـنـمـط آلـظآهـري..
هـذه أجـوبـتـــي
مـنـآـآلـ ــ ــ ||~~~

[lili95]

الاجااااابة

1- المورثة هي تتابع دقيق لمجموعة من النيكليوتيدات ,
2- adn هو تسلسل كبير لمجموعة من القواعد الأزوتية المرتبطة ببعضها مشكلة نيكليوتيدة ,
3- عند الاماهة الكلية نتحصل على 4 أنواع من القواعد الازوتية a: T : G : C : و نتحصل على حمض الفوسفور و سكر خماسي /// الديزيكسي ريبوز ////,

4- عند الاماهة الجزئية نتحصل على اربعة انواع مختلفة من النيكليوتيدات تتكون كل نيكليوتيدة من قاعدة أزوتية و حمض الفوسفور و السكر خماسي .
5- مميزات الadn / يتكون من سلسلتين من متععد النيكليوتيدات حيث القاعدة a تقابل القاعدة t و g تقابل c ;
اي كل قاعدة بيورينية تقابلها قاعدة بيريمدية
6- الاستنساخ هو نسخ للدعامة الوراثية كاستنساج الاديان لنحصل على نسختين مطابقتية
7- النزيم هوADNase
8- النمط الظاهري هو مجموع الصفات التي تظهر على الفرد و تميزه , صفات مورفولوجية /// لون العيون, لون الشعر // أو فيزيولوجية أو كيميولوجية ,
9- النط الظاهري لمرض فقر الدم المنجلي
--- على مستوى العضوية : عند الشخص السليم تكون كريات الدم الحمراء شكلها دئري و مقعرة من الجانب تغير شكلها باستمرار و تكون حركتها سهلة في الاوعية الدموية .
وعند الشخص المصاب : كريات الدم يكون شكلها منجلي /// صلبة و سهلة الاتلاف // تكون حركتها بطيئة في الاوعية الدموية لنقص الاوكسيجين يؤدي ذلك الى حدوث اضرار في التنفس ,
و كذلك نجد الاعراض التالية : انتفاخ الطحال , و حدوث نزيف دموي فيه ., نوبات و الم في المفاصل و امراض رئوية .

-------على مستوى الخلية : بمقارنة سحبتين من الدم واحدة لشخص سليم و اخرى لشخص مصاب نلاحظ ما يلي : نقص عدد كريات الدم الحمراء بسبب اتلافها , تغير شكلها /// منجلي // ,, و بالتالي يؤدي ذلك الى انسداد الاوعية الدموية و بالتالي عدم تروية الانسجة بالدم و قد يؤدي ذلك الى الموت.

------- على المستوى الجزيئي : نقارن جزيئة هيموغلوبين لشخص سليم hba مع جزيئة هيموغلوبين شخص مصاب hbs.
- يكون هيموغلوبين hba قادرا على الارتباط بالاوكسيجين مشكلا اوكسيهيموغلوبين . و ينحل الهيموغلوبين hbaفي هيولى كريات الدم الحمراء لوجود الاوكسيجين
-اما الهيموغلوبين hbs في نقص الوكسيجين يكون قليل الذوبان في الدم فتتشكل شبكة من الالياف الصلبة و يصبح شكلها منجليا .
10- كل تغير في تسلسل النيكليوتيدات على مستوىadn يسبب تغير في تسلسل الاحماض الآمنية على مستوى البروتين و بالتالي تغير في النمط الظاهري ,

[امل الجزائرية]

1/- المورثة هي قطعة من الADN
2/-الADN هو عبارة عن مجموعة من النيكلوتيدات
3/-عند الاماهة الكلية للADN نحصل على حمض الفوسفوريك - قواعد آزوتية ( الادنين - الغوانين - الستوزين- التايمين) وسكر ريبوز منقوص الاكسجين
* عند الاماهة الجزئية نحصل على نيكليوتيدات وسكر ريبوز
4/-تتكون النيكليوتيدة من قاعدة ازوتية وسكر ريبوز
5/- يتميز الADN بكونه عبارة عن سلاسل حلزونية
6/-الاستنساخ هو اخذ صورة مطابقة للصورة الاصلية
7/- الانزيم هو الاديناز
8/-النمط الظاهري هو مجموعة الصفات التي تظهر عند الفرد على مستوى العضوية ، الخلية والجزئ
9/- المرض هو فقر الدم المنجلي
العضوية: صعوبة في التنفس- نوبات مؤلمة على مستوى المفاصل - ازدياد حجم الطحال
الخلية: الكريات الدموية الحمراء السليمة ذات شكل مقعر يساعدها على تغيير شكلها وبالتالي التنقل بحرية في الاوعية الدموية اما الكريات الدموية الحمراء المريضة شكلها منجلي وصلبة وبالتالي لا تستطيح التنقل بحرية مؤدية الى اخطار متعددة
الجزئ: Hba سليم ينقل الاكسجين وبالتالي يصبح مؤكسج اما Hbs فهو مرض لا ينقل الاكسجين
10/- كل تغير في تسلسل النيكليوتيدات على مستوى الADN يسبب تغير في تسلسل الاحماض الآمنية على مستوى البروتين وبالتالي تغير في المعلومة الوراثية .





**** هذه اجوبتي ---- مشكورة اختاه ربي يحفظك ****

[Nouha Noussa]

1-المورثة هي عبارة عن قطعة من ال ADN
2-الADNهو عبارة عن النكليوتيدات
3-الاماهة الكلية نحصل على 4 قواعد آزوتية A. T. C. G و الفوسفور وسكر خماسي منقوس الأوكسجين
الاماهة الجزيئية تنتج عنها جزيئات هي النيكليوتيدات و النيكليوزيدات
4- تتكون النكليوتيدة من سكر بسيط حمض الفوسفورو واحدة من القواعد الآزوتية الأربعة
5-مميزات ال ADNهي أن الADN يتكون من سلسلتين تلتفان على بعضهما لتشكلا بنية حلزونية
6-نقصد بالاستنساخ هو الحصول على سلالات تحمل نفس صفات السلالة المستنسخ منها
7-الأنزيم هو الأديناز
8-نقصد بالنمط الظاهري هو مجموع الصفات التي ترى بالعين المجردة
9-مرض فقر الدم المنجلي :
عند شخص مصاب HbS:
على المستوى العضوي فقر دم مزمن شديد.انتفاخ الطحال.نوبات مؤلمة على مستوى المفاصل.اضطرابات دموية.اضطرابات تنفسية.اضطرابات قلبية
على المستوى الخلوي تغير شكل الكريات الحمراء الى شكل هلالي أو منجلي.انخفاض عدد الكريات الحمراء.انسداد الأوعية الدموية و بالتالي عدم تروية الانسجة بالدم.لا تستطيع تغيير شكلها و هو سبب انكسارها
على المستوى الجزيئي الهيموغلوبينHbS يكون غير قابل للانحلال في غياب الأوكسجين و يشكل شبكة من الألياف الصلبة في الهيولى فتتشوه بذلك الكريات الحمراء و يصبح لها شكل منجلي مما يجعلها هشة و سهلة الاتلاف مسببة فقر دم عند الشخص المصاب
10-كل تغير في تسلسل النيكليوتيدات على مستوى المورثة يسبب تغير في تسلسل الأحماض الأمينية على مستوى البروتين و بالتالي تغير في النمط الظاهري

[ريحآنة الوفآء]

-المورثة عبارة عن قطعة من ال ADN حمض نووي منقوص الـاكسيجين و هذا عند جميع الكائنات الحية
2- الADN عبارة عن تسلسل أربع انماط من النيكليوتيدات حيث تتكون كل منها من حمض الفوسفور و قاعدة آزوتية و خماسي منقوص الاكسيجين
3- عند الاماهة الكلية ADN تؤدي الى تحرير 3 مكونات اساسية حمض الفوسفوريك و سكر خماسي و 4 قواعد ىزوتية
-عند الاماهة الجزيئية نتحصل تؤدي الى تحرر 4 مركبات تدعى نيكليوتيدات
4-تتكون النيكليوتيدة من حمض الفوسفور و سكر خماسي منقوص الاكسجين و أحد القواعد الازوتية الاربعة .
5- يتميز الADN بمجموعة من المورثات عبارة عن قطع ذات طول معين و عدد محدد من النكليوتيدات و موقع محدد و بالتالي هي المسؤولة عن ظهور صفة محددة بالفرد
و الادنين يقابله التايمين و السيتوزين يقابله الغوانين
6- الاستنساخ وهو نسخ جزيئة الADN للحصول على نسخة جديدة مماثلة للجزيئة الاصلية
7- الانزيم ماعرفتوش
8- النمط الضاهري هو مجموع صفات وراثية تظهر على الفرد يمكن تمييزها
9- المرض الوحيد الذي درسناه مرض فقر الدم المنجلي :
على مستوى العضوية : فشل و ارهاق و ازدياد في حجم الطحال و الشعور بالاغماء
على مستوى الخلية : يختلف شكل الكريات الحمراء عند الانسان العادي و المريض حيث يكون شكلها عند الانسان العادي كروية مقعرة الوجهين اما المريض تكون منجلية و حادة مما يؤدي الي صعوبة حركتها و تسللها في الاوعية الدموية
على مستوى الجزيئة : الهيموغلوبين قليل الذوبان يشكل شبكة من الالياف الصلبة في هيولى الكريات الدموية الحمراء فيتغير شكلها هلالية او منجلية مؤدية الى انسداد الاوعية الدموية و نقص الاكسيجين
.
10-كل تغير في تسلسل النيكليوتيدات على مستوى adn يسبب تغير في تسلسل الاحماض الامينية على مستوى البروتين
و بالتالي تغير في النمط الظاهري

[soussouzi]

السلام عليكم
انا راني معاكم
كتبت اجاباتي على ورقة وبعد عناء طويل لقيت لامبريمونت مخسرة .دونك تقلقت وباه نعود نتكتبهوم فالمنتدى بزاف
اذا عدلت لامبريمونت راني نحطهوم واذا لالا .....المرة الجاية

[الوجہ البَشوش]

السلام عليكم

شكرا أختي
لم أجد هذه
Launch class
في الرابط ؟؟؟ لماذا
لم أستطع الدخول !

[الوجہ البَشوش]

أجوبتي :

المورثة: هي عدد محدود من جزيئة adn تستطيع ان تعبر عن نفسها باظهار صفة وراثية
adn:هو عبارة عن سلسلتين من القواعد الآزوتية A تقابل T و C يقابل G
عند الإماهة الكلية نحص على قواعد حرة وسككار حرة
عند الإماهة الجزئية :نحصل عن نيوكليوتيدات
النيوكلوتيدة:هي نيوكليوزيدة مفسفرة أي اتحاد قاعدة + سكر+حمض مفسفر
يتميز ADN بالتضاعف عند جميع الخلايا حيث تتحول من ك إلى 2ك ب 4 طرق الشائع منها النصف محافظ و هو حلزوني الشكل
الاستنساخ :هو بناء ARNm ثم تليها ترجمته إلى بروتين
هو انزيم البولي ميراز الذي يعمل على فك الروابك الهيدروجينية الضعيفة بين ظفيرتي ADN
النمط الظاهري: هو مجموع الصفات التي تبدو على الوسط الخارجي و يظهر على مستوي الخلية و العضوية و الجزيئة
المرض: فقر الدم

النمط الظاهري :
على مستوي العضوية : القيء -انتفاخ الطحال-الرعشة
على مستوى الخلية: خلايا الدم الحمراء هلالية الشكل
على مستوى الجزيئة: خلل في بنية بروتين الهيموغلوبين (خلل في احد الاحماض الآمنية لاحدى سلاسل HB)


كل تغير في تسلسل القواعد على مستوى المورثة يسبب تغير في تسلسل الاحماض الامينية على مستوى البروتين و بالتالي تغير في طبيعة ووضيفة البروتين و حدوث طفرة

[MED- MastTEr]

المورثة : جزء من ال ADN ,تحمل معلومة وراثية .

ال adn : مجموعة من النكليوتيدات .

عند الاماهة الكلية نتحصل على قاعة أزوتية ,سكر ريبوز منقوص الأكسجين ,حمض الفوسفوريك.

عند الاماهة الجزئية نتحصل على اما سكر ريبوز مع قاعدة أو سكر ريبوز مع حمض الفوسفوريك
(اذا السكر متواجد في وسط المركب "النكليوتيدة ")

تتكون النكلوتيدة من قاعدة أزوتية ,سكر ريبوز منقوص الأكسجين.حمض الفوسفوريك
ملاحظة.السؤال مشابه لسابقه .

مميزات الadn :
يخزن المعلومة الوراثية . متماثل عند جميع الكائنات الحية (من حيت التركيب الجزيئي)

الاستنساخ : عملية هدفها الاكثار الخلوي تقتضي خلق نسخة مطابقة للخلية أو الكائن الأصلي ,

الانزيم : adn بوليميراز ,

النمط الظاهري: مجموع الصفات الداخلية و الخارجية المميزة للكائن الحي ,

مرض فقر الدم المنجلي .
1-مستوى جزيئي : خلل في بروتين الهمغلوبين
2-مستوي خلوي. خلايا هلالية الشكل
3-مستوى عضوي :شحوب الوجه ضعف هام

الفراغ .
النكليوتيدات .......adn ........الأحماض الأمينية ......البروتين.........الصفة الظاهرية

[نور الهدا]

اولا أعتذر منكم جميعا لغيابي وذلك لأسباب خاصة
ثانيا : اشكركم لتفاعلكم هذا
ثالثا : لاخظت خطأ متداول في اجابة عن انزيم حتى انه معظهم تم الاجابة ل ADN ase
رابعا : انتظرو قليلا سأرفع لكم حل الاسئلة
سلام

[اريج الاخلاق]

اين انت؟؟؟؟
عسى تكوني الان بكل خير حبيبتي
انا وضعت الحل لكن للاسف مالقيتوش
وحيت نعاودوا لكنه طويل بزاف
دوكا نشوف باه نعاوده

[نور الهدا]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة نور الهدا

حان وقت افتتاح صفحة تحضير مادة علوم طبيعية لبكالوريا 2014
اول اعتذر منكم لأنه كان يجب عليا ان اضع الموضوع غدا لكن للاسف حضرتني ظروض طارئة لذلك سأكون غائبة غدا إن شاء الله
سأضع لكم رايط سبورة لي راح ندرسو فيه وهذه خاصة بشعبة علوم تجريبية جميع مواد
ارجو من الاعضاء عدم تلاعب في أسماء و دخول بإسم المسجل به هنا .
ملاحظة / ارجو من الاعضاء عدم وضع ردد عشوائية في هذا الموضوع ايقونة شكرا اظنها تكفي هذا موضوع للنقاش و استفسارات حول دروس و حل تمارين فقط
ارجو عدم دردشة كي لا يغلق الموضوع


رابط سبورة شعبة علوم تجريبية : https://www.wiziq.com/online-class/12...-of-scientific
طريقة دخول لسبورة قومو بالضغط على Launch class
ثم ادخال اسم العضو في مستطيل ثم ضغط على Launch class
ثم انتظار قليل حتى تأتي صفحة
ملاحظة / يجب ان يكون لكل عضو مثبت برنامج flash player

المهم سأضع لكم مراجعة حاولو تحلوها بدون غش او رجوع للمذكرات كي نشوفو مستواكم




سأعود لكي ارى حلولكم + وضع الحل
اعدكم المرة الجاية راح يمشي درس عادي لكن هذه مرة ظروف عائلية للأسف
بالتوفيق

[اريج الاخلاق]

والله اجابة رائعة ومنظمة يعطيك الصحة
لكن الاشكال في:
الانزيم الذي يفكك adn هو ADNبوليميراز وليس ARN بوليميراز
مع العلم انني متأكدة 100بالمئة