من لديه معلومات في Génétique

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1dans la liste suivante, éliminer l’intrus

E- hétérochromosome.

2Accoler ensemble, deux à deux, les termes de chacune des deux listes suivantes qui vous paraissent le mieux en relation :

A- Gène lié au sexe 5- Sur un hétérochromosome

B- Allèle dominant 4- S’exprime toujours

C- Hétérozygote 1- Deux allèles différents

D- Allèle récessif 2- S’exprime uniquement chez un homozygote

E- Gène autosomal 3- Sur un autosome

3La transmission d'un caractère est dite autosomale récessive si

B- le gène ne s'exprime qu'à l'état homozygote

D- le gène est porté par un chromosome non sexuel et n'est pas dominant.

4La transmission d'un caractère génétique est dite liée au sexe si

B- le gène est porté par un hétérochromosome

5Une femme portant un gène dominant sur un de ses chromosomes X

C- a autant de chances de le transmettre à ses garçons et à ses filles.


6Un homme atteint de daltonisme

B- est considéré comme un hémizygote.

E- transmet le gène du daltonisme à toutes ses filles.

7Une femme atteinte de daltonisme

C- est homozygote pour le gène du daltonisme.

D- transmet le gène à toutes ses filles.

F- transmet le gène à tous ses garçons.

8Un homme à la fois hémophile et daltonien

B- transmet les deux gènes à toutes ses filles.

D- est hémizygote pour ces deux gènes.

9La drépanocytose est une maladie héréditaire

car

elle est due à une anomalie dans le gène de l’hémoglobine.

1

10Une maladie génétique qui affecte un individu alors que ses deux parents ne sont pas atteints est dominante

car

seuls les allèles dominants s’expriment à l’état homozygote.

4

11L’hémophilie est une maladie héréditaire

car

elle est due à une anomalie dans un gène.

1

12Une maladie génétique qui affecte un individu alors que ses deux parents ne sont pas atteints est récessive

car

toutes les maladies génétiques sont dues à des allèles récessifs

3

13L’hémophilie existe surtout chez les garçons

car

il s’agit d’un allèle rare, lié au sexe et récessif

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