السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
اريد مساعدة في حل هذه المسالة
تتميز عائلة بظهور مرض الإغراب (albinisme) في بعض أفرادها ،تزوج السيد محمد من السيدة ليلى وهما مصابين بمرض الإغراب
إن جميع أطفالهما سيكونو مصابين بالمرض، هذا ما توقعت عائلتيهما ولكن وضعت السيدة ليلى الطفلة هبة ليست مصابة.
لتفسير ولادة الطفلة غير المصابة بالإغراب نقد م الوثاق التالية:
وثيقة 1:
-إذا علمت أن مرض الإغراب ناتج عن أختفاء الميلانين، والتي يركبها الجسم السليم حسب التفاعل التال
[مادة أولية] ------(انزيم 1)-----> [تيروزين] -----(انزيم 2)------> [ميلانين]
عند وضع خلايا من شعر الأبوين في محلول التيروزي حصلنا على النتاج التالية:
محمد لا يلاحظ أي تغيير في جذور الشعر.
ليلى: تلوين شديد في جذور الشعر. ؟
-بالاعتماد على الوثائق ومعلوماتك اجب:
1- حدد خصائص هذا المرض-
2- هل توافق توقع محمد وليلى ؟ علل؟
3-هل يمكن تفسيير ولادة الطفلة سليمة ؟ وماهو النمط الوراثي للابوين والطفلة ؟
4- ينتظر محمد وليلى مولودا جديدا ، ما هو احتمال أن يكون مصابا بالمرض أو غيره ؟ علل إجابتك؟
5-ماهي الظاهرة الوراثية التي سمحت بظهور هذا المرض ؟ فسرها على المستوى الجزيئي
6-ماهي النصائح التي يمكن اعطاؤها لتجنب اطغال مصابين بالاغراب؟
( تقرير عن مشاركة سيئة )، و الموجودة أسفل كل مشاركة .
2013-02-16, 14:38
العرض الشجري