|
منتدى القبائل العربية و البربرية دردشة حول أنساب، فروع، و مشجرات قبائل المغرب الأقصى، تونس، ليبيا، مصر، موريتانيا و كذا باقي الدول العربية |
في حال وجود أي مواضيع أو ردود مُخالفة من قبل الأعضاء، يُرجى الإبلاغ عنها فورًا باستخدام أيقونة ( تقرير عن مشاركة سيئة )، و الموجودة أسفل كل مشاركة .
آخر المواضيع |
|
أبناء سور الغزلان ، أوالأمازيغزيا ، أومال أو المملكة المنسية
|
أدوات الموضوع | انواع عرض الموضوع |
2019-06-15, 10:16 | رقم المشاركة : 31 | |||||
|
اقتباس:
لديك خلط في المفاهيم العلمية و عدم معرفة بالدراسات الجينية لاصول الشعوب عليك ان تفرق بين مفهوم الدراسات الجينية الاتوزومية (التي تدرس درجة خلائطية وتزاوج الشعوب والاعراق مع بعضها البعض ) والتفرقة بين الاصول الجينية الابوية التي يحددها الرموزوم الذكري الابوي Y تعرف على علم الجينات الوراثية وكيفية تحديد السلالات البشرية: الرجل يحمل كروموزوم (X–Y) الانثى تحمل كروموزوم (X–X) يتم معرفة السلالة عن طريق فحص لطفرات (تحورات) الكرومزوم ( Y ) الذي يحمله الذكور فقط وينتقل من الابن عن طريق الاب الذي ورثة عن جده الذي انتقل له بدوره من ابيه وهكذا إلي أول البشر في سلسله أبوية عبر ألاف الأجيال. بينما التحاليل الاوتوزومية تقوم بدراسة باقي الجينات ماعدا الكرموزوم Y و X مثال امازيغ القبائل و الشاوية يحمبون التحور الابوي Y من النوع EM81 و الطوارق ايضا يحملون نفس التحور الجيني الابوي Y لكن من جهة التحورات الامومة X هم مختلفين فالطوارق يحملون اكثر تجورات امومية من الزنوج و هذا بسبب نزواحهم مع الزنجيات عبر الاف السنين مما احدث دخول جينات وراثية جسمية في دمائهم (اتوزومات) اختبار الاوتوزومات او الاوتوسومال: الفرق بين الكروموزومات الجنسية (X/Y) والكروموزومات الجسدية او الجسمية عدد الكروموسومات لدى الإنسان يبلغ العدد الطبيعي للكروموسومات في جسم الإنسان 46 كروموسوماً، تكون على شكل 23 زوجاً، وهي تحمل ما يُقدّر بـ 20,000 إلى 25,000 جين، بحيث تكون مجموعة واحدة من 23 كروموسوم موروثةً من بويضة الأم البيولوجية، والمجموعة الأخرى موروثةً من الحيوانات المنوية للأب البيولوجي، وعند اختلاط كروموزومات الاب مع كروموزومات الام يصبح لدينا 46 كروموزوم و يشكلون مع بعض 23 زوج كروموزوم ويُطلق على 22 زوج من هذه الكروموسومات بالجسدية، بينما يُسمى الزوج الأخير بالكروموسومات الجنسية والتي يرمز لها (XوY ) التي تكون وظيفتها تحديد جنس الجنين. حيث ان من بين 23 زوج كروموزوم يوجد 22 زوج كروموزوم جسدي (يحدد صفات الجسد) ويه تسمى الاوتوزومات ومنها جائت تسمية اختبار الاوتوزومال الفائدة من اختبار الاوتوزومات: وهذه الكرموزومات 22 يمكن من خلال الاختبار الاوتوزومال او الكروموزومات الجسدية معرفة نسب الاختلاط الموجودة عندك من كل اسلافك السابقين ومع من اختلطوا وتزاوجوا من باقي شعوب الارض وعلميا لا يمكن معرفة من خلال الاختبار الاوتوزومي على اصلك الابوي ، والسبب.. اعطيكم مثال مثال يمكن تكون من اصل اسيوي ولكن احد اجدادك منذ 500 سنة تزاوج مع شعب اخر والابناء كذلك لهذا الجد تزاوجو مع ذلك الشعب....بعد 500 سنة الاحفاد لهذا الجد ستختفي لديهم في خلاياهم نسب الكرموزومات الجسدية 22 او الاتوسومات الاصلية للجد وكل ما يظهر عندهم هو نسب الكروموزومات الجسدية او اتوزومات الشعب الدي تزاوج معاه الجد. لكن الكروموزومات الجنسية من النوع الذكرري Y لا تتغير لديهم حتى لو تغيرت اشكالهم والوانهم وغير ذلك من الملامح الجسدية التي تحددها الكروموزومات الجسدية 22 او الاوتوزومات. مثال لاحد الزملاء من قسنطينة من فريق حريش قام بتحليل اوتوزومال في شركة 23ANDME انظر مثال عن النتائج والتحاليل الاوتزومال : لاحد الاصدقاء من قسنطينة في شركة 23ANDME https://www.youtube.com/watch?v=PcVp...ature=youtu.be انسان تافوغلت هو يمثل اسلاف الامازيغ جينيا انسان تافوغلت الذي قدر عمره ب 15 الف سنة يخمل التحور EM78 وهذا تحور شمال افريقي مغاربي خالص و يعتير ثاني التحورات الامازيغية من حيث الانتشار بعد EM81 . اهم التحورات التحتية للسلالةEM35 اجداد الامازيغ حسب اخر التعديلات لسنة 2018 لشجرة التحورات الجينية العالمية وهي معتمدة على دراسة 2015 (لفريق طرامبيطا) وبالخصوص في السلالة الجينية E ظهر مؤخرا ثنائية قطبية جديدة على مستوى السلالة E1b1b-M35.1 بين الفرعين خاصتهاE-V68 و E-Z827 وبهذا نسجل دخول تحورات جينية جديدة في الفرع EM35 وخاص باسلاف الامازيغ و شعب شمال افريقيا حسب دراسة (TROMBETTA 2015) وهي الدراسة المعتمدة الى غاية اليوم 2018 وفي ما يلي نوضح لكم من هم الامازيغ جينيا من خلال مخطط مقتبس من دراسة (TROMBETTA) وهي صورة لاهم التحورات الشمال افريقية الامازيغية مقتبسة من اخر دراسة جينية لاعمار و التحورات التحتية للسلالة الافريقية الام E تجدون التحورات الشمال افريقية (الامازيغية ملونة باللون البنفسجي ) ومن اهمها التحور الاب EM35 و التحور EZ827 والتحور EM78 والتحور الغالب عند الامازيغ E-V257 وابنه التحور EM81 هناك بعض المتطفلين على الدراسات الجينية والمغرضين يقولون ان اصل تحورات تافوغلت من المشرق العربي ويقولون ايضا ان هذا تحور مصري واحيانا قبطي وهذا لطمس اي عراقة لشعب شمال غرب افريقيا ليبيا وتونس والجزائر والمغرب وموريطانيا او كما نسميهم الامازيغ الجواب على هذه المغالطلت كمايلي التحور EM78 الذي ظهر في رفات تافوغات يحمل التحورات التحتية EV65 وهذا تحور شمال افريقي مغاربي خالص واصيل في المنطقة ولا علاقة له بالمشرق العربي ولا بالمشرق الافريقي ولا بمصر تنحدر E-V65 مباشرتا من السلالة E-M78 المنحدرة هي الأخرى من E-M35 ، هذه السلالة أي E-V65 هي شمال أفريقية بإمتياز مثل السلالة E-M81، أي السلالة E-V65 تمثل أساسا هي الأخرى سكان شمال افريقية الأصليين أو الأمازيغ . المنشأ الأصلي للسلالة الجينية E-V65 : شمال أفريقية أرض الأمازيغ و يؤكد ذلك غيابها التام في القرن الأفريقي. رابط الدراسة https://www.academia.edu/6089365/Ori...bp2NSzMdg2E1AE ترجمة النص : E-V65 est trouvé principalement dans le nord de l' Afrique, avec unmaximum fréquence (20-30%) observéeen Libye, en Tunisie et dans le nord du Maroc. L'absencede V65 de la Corne de l'Afrique signifie qu'il aurait eu son origine en Afrique du Nord. V65 a également été trouvé à des fréquences plus basses(0,5% à 5%) en Égypte, en Grèce,dans le sud de l' Italie, la Sicile, et plus encorevisiblement parmi les sardes et les basques,deux populations isolées avec saffinités avec les populations néolithique et mésolithique d’Europe, mais les deuxostly manquant E-V13. Cependant , V65 n'a pastrouvé dans le Levant, les Balkans ou en Europe une néolithique répartition Sa répartition fortement nord-africaine et sa présence très mineure dans des régions du sud de l'Europe ayant des liens historiques avec l'Afrique du Nord indiqueraient plutôt que cette lignée a été introduite dans le sud de l'Europe par des immigrants d'Afrique du Nord. Dans le case de l' Italienon méditerranéenne, qui réfute une لأنتشار الجغرافي للسلالة E-V65 : في العالم حسب دراسة (Cruciani et al. 2007) و ( Ambrosio et al. 2010) : أعلى نسبة في العالم موجودة عن المستعربين في المغرب الأقصى بقيمة أكثر من 30 ٪ ثم الليبيين سواء مستعربين أو محافضين على الأمازيغية بقيمة 30 ٪ الى 20٪ ثم المغاربة الناطقين بالأمازيغية بقيمة أكثر من 10٪ مصدر الدراسة Retrouver les mouvements d'hommes dans le passé en Afrique du Nord et de l'Est et en Eurasie occidentale: nouveaux indices tirés des haplogroupes Y-chromosomiques E-M78 et J-M12 https://academic.oup.com/mbe/article...tmaWwOFXR8HaPU
|
|||||
2019-06-15, 17:58 | رقم المشاركة : 32 | |||
|
|
|||
2019-06-15, 23:47 | رقم المشاركة : 33 | ||||
|
اقتباس:
ههه لا تحسن التزييف والمراوغات الصبيانية البعيدة عن الحوار الاكاديمي الموثق بل لا تحسن حتى الهروب من الكذب الذي تنشره دون ادلة الم يتحداك الاخوة جميعا ان تقدمة جملة واحدة من الدراسة التي قلت عنها تقول ان التحور em78 لا علاقة له بالامازيغ لقد جعلت نفسك مسخرة امام القراء لانهم يؤمنون بالدليل الموثق وليس بالتصريحات التي تنبع عن مكبوتات نفسية مرضية تعادي الهوية الامازيغية انت محكوم عليك بالكذب على القراء الى غاية ان تاتينا بجملة من تلك الدراسة التي تدعي انها تقول ان التحور EM78 لا علاقة له بالامايغ حبل الكذب قصير يا جماعة اليس كذلك المهم عزيزي القارئ بعد ان اعطيناكم الادلة العلمية الجينية الرسمية مع المراجع وصور الفقرات التي تاكد ان التحور EM 78 وخاصة الفرع EV 65 الذي حرج عليه انسان تافوغلت ىهو تحور شمال افريقي مغاربي يخص الامازيغ اسمعوا وانتبهوا جيدا : التحور EM78 تحمله اكبر واعرق القبائل الامازيغية اللسان والاصل بعض التحورات الجينية لدى ا بعض البشر في بعض المناطق من العالم بقيت على حالها منذ الاف السنين ولم تحدث فيها تغيرات جينية او كما نسميها طفرات جينية هذا النوع من التحورات يرمز له دائما بحروف وارقام ويضاف فوقهم علامة نجمة مثال : *M78 كما قلنا لا يمكن ان يكتشف الباحثين تحورات تحتية له وهذا النوع من التحورات نادر جدا اكتشافه فكلما وجدتم تحور فوقه نجمة في الشجرات الجينية او الدراسات الجينية هذا يعني ان هذا التحور اصلي (اولي) واي منطقة يكتشف فيها هذا النوع من التحورات الاصلية تعتبر تلك المنطقة هي اصل منشا هذا التحور (الذي فوقه نجمة ) للعلم ان التحور الاصلي *EM78 اكتشف ايضا في المغرب الاقصى الدليل : نتيجة تحليل جينات امازيغي مغربي خرجت على التحور الصافي *EM78 مما يدل على ان اصلها مغاربي امازيغي مئة بالمئة هنا نتكلم على نتيجة صديقنا Mohamed Akou والتي كانت بمثابة زلزال كبير نظرا لندرتها و خروجها على سلالة فيها جدل كبير. اكدت اخر الدراسات الجينية انها 75 بالمئة سلالة شمال افريقية مغاربية الاصل والمنشا وجائت نتيجة محمد اكو لتاكد ذلك نهائيا فيما يلي صورة الصديق محمد اكو الامازيغي اللسان و القبيلة صديقنا أمازيغي الوالدين وينحدر من أقليم تازة و من قبيلة أيت وراين/ نتيجة سلالته الأبوية كانت صاعقة وخرجت على السلالة *EM78 فقط، وفحص التحورات التحتية كان سلبي وجاء دائما على *EM78 وهذا يعني أنه يحمل سلالة أبوية عتيقة و نادرة وبالتالي يكون أول مغربي معروف بشكل رسمي في شركة 23andme تحاليله الاوتوزومية (نسبة الاختلاط مع شعوب اخرى ) شبه منعدمة اي شمال افريقي خالص النسبة لنتائج تحاليل المغربي الامازيغي محمد اكو( الاوتوزومية ) او كما يعرف نسبة اختلاط اجداده مع الشعوب الاخرى النتائج كانت كالتالي: بالنسبة لفحص الأتوسومال كما تلاحظون في الصورة فهو شمال أفريقي أمازيغي بنسبة 94% و 5% أوروبي والنسبة المتبقاة هي هامش غير محدد او هامش خطأ توزع على جغرافيات اخرى كتقريب. |
||||
2019-06-15, 23:54 | رقم المشاركة : 34 | |||
|
|
|||
2022-03-26, 21:24 | رقم المشاركة : 35 | |||
|
شكراً لكم |
|||
2022-07-11, 14:39 | رقم المشاركة : 36 | |||
|
|
|||
2023-06-01, 17:35 | رقم المشاركة : 37 | ||||
|
اقتباس:
افضل لك |
||||
2024-07-23, 06:01 | رقم المشاركة : 38 | ||||
|
اقتباس:
|
||||
2024-07-23, 06:09 | رقم المشاركة : 39 | |||
|
من اين لك هذه المعلومات الخاطىه من قال لك ان سور الغزلان منطقة امازغيه ولاد ايت ادريس اصحح لك معلومات انا واحدة من هذه المنطقة من اشراف الادارسه ليكن في علمك ان هذه المنطقة عربيه ويسكنها عرب من اصول قريشيه ومضريه وانتم يا امازيع دخلاء على هذه المنطقة ليست لكم علاقة بمنطقة سور الغزلان اطلاقا فارجوك لا تنسبوا شيئا ليس لكم |
|||
2024-09-14, 12:53 | رقم المشاركة : 40 | |||
|
بارك الله بك أخي الكريم ........ و شكراً |
|||
أدوات الموضوع | |
انواع عرض الموضوع | |
|
|
المشاركات المنشورة تعبر عن وجهة نظر صاحبها فقط، ولا تُعبّر بأي شكل من الأشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى
المنتدى غير مسؤول عن أي إتفاق تجاري بين الأعضاء... فعلى الجميع تحمّل المسؤولية
Powered by vBulletin .Copyright آ© 2018 vBulletin Solutions, Inc