تعالو نتناقشو في الفرض اللي درناه

[fifa2012]

[U]التمرين الاول :[/U]

الهزال العضلي مرض وراثي يصيب الالياف العضلية ويظهر هذا المرض نتيجة خلل في تركيب بروتين الدستروفين

الوثيقة التالية تمثل جزء المورثة المسؤولة عن تركيب بروتين الدستروفين عند ثلاثة اشخاص أوب وج

الشخص أ عادي اما الشخص ب وج مصابين بمرض الهزال العضلي

الشخص أ CCAAACTAAACCTTATAT

الشخص ب CCAAACTAAACTTTATAT

الشخص ج CCAAACTAATCCTTATAT

قارن مورثة الشخصين ب وج بمورثة الشخص أ

سم الظاهرة المسؤولة عن الاختلاف الملاحظ

معتمدا على جدول الشفرة الوراثية حدد جزء السلسلة البروتينية الموافقة لكل مورثة

هل تعتبر ان نوع المرض الهزال العضلي عند الشخصين ب وج متماثل ؟ علل اجابتك

الوثيقة التالية تمثل جزء المورثة المسؤولة عن تركيب بروتين الدستروفين عند شخص د غير مصاب بمرض الهزال العضلي

الشخص د CCAGACTAGACCTTATAT

قارن مورثة الشخصين أو د

ماذاتستنتج

حدد جزء السلسلة البروتينيتة الموافقة لكل مورثة الشخص د ثم قارنها بالسلسلة البروتينية للشخص أ

هل تؤدي الطفرة حتما الى تركيب بروتين مختلف
[
U]التمرين الثاني :[/U]

حدد التركيب الكيميائي لكل مما ياتي مع ذكر دورها

-الريبوزوم

-الARNm

الADN

-ال ARNt

[مسيردى]

فرض قوي صراحة

[أم الشهداء]

السلام عليكم روحمة الله تعالى وبركاته


سأجيبك باختصار

بالنسبة للجواب الأول المقارنة بين مورثتي الشخص ب و ج
::

يكمن الفرق الوحيد في الرامزة الرابعة من السلسلة المورثة فعند الشخص المصاب ب توجد الرامزة ACT(
بينما عند الشخص المصاب الثاني الرامزة الرابعة هي TCC
( الاختلاف يكمن في القاعدة الاولى و القاعدة الثالثة من الرامزة الرابعة )

الجواب الثاني ::
الظاهرة هي الطفرة (( ظهور صفات جديدة ))

الجواب الثالث : بخصوص السلسة البيبتيدية
أولا تعيين سلسلة الــ arn m الخاصة بكل مورثة

الشخص ب CCAAACTAAACTTTATAT
الـARN mـ GGUUUGAUUUGAAAUAUA


بالاعتماد على القاموس الوراثي (( جدول الشفرة الوراثية يتم تحديد السلسة البيبتدية ))

الشخص ج CCAAACTAATCCTTATAT
الـARN mـ GGUUUGAUUAGGAAUAUA

بالاعتماد على القاموس الوراثي (( جدول الشفرة الوراثية يتم تحديد السلسة البيبتدية ))

الجواب الرابع

:: المرض ليس نفسه
لأن المورثة ليست نفسها و بالتالي خلال عملية التعبير المورثي (( الترجمة )) سيتكشل بروتينين مختلفين
كما نعلم أن النمط الوراثي يتحكم في النمط الظاهري
وعليه فبما أن سلسلتا الـ adn ليستا متماثلتان فإن الصفات الظاهرية ليست نفسها أي ان المرض مختلف


الجواب الخامس المقارنة بين الشخص د و الشخص أ

الفرق يمكن في الرامزتين الأولى و الثانية حيث عند الشخص العادي تكون الرامزة الثانية AAC بينما عند الشخص د غير المصاب أيضا تكون الرامزة GAC كذلك هو الحال بالنسبة للرامزة الثالثة
بينما تكون الرامزة الرابعة عند الشخصين نفسها


الاستنتاج :

الرامزة الخاصة بتوريث مرض الدستروفين هي الرامزة الرابعة

الجواب الموالي ::
بالاعتماد على القاموس الوراثي (( جدول الشفرة الوراثية يتم تحديد السلسة البيبتدية ))



بالنسبة للتمرين الثاني ::
تحديد التراكيب الكيميائية لكل عنصر :
- الريبوزوم :: يتكون من تحت وحدتين
*** تحت وحدة كبرى : بروتينات + ARN r(5s)et ARNr(23s)

*** تحت وحدة صغرى : بروتينات + ARN R (16s)

الــ arn m :
يتكون من نيكليوتيدات كل نكليوتيدة تحتوي على سكر خماسيc5h10o5 و حمض الفوسفورh3po4و احدى القواعد الآزوتية التالية ( u-g-a-c)

الــ adn :
يتكون من نيكليوتيدات كل نكليوتيدة تحتوي على سكر خماسيمنقوص الاكسجين c5h10o4 و حمض الفوسفورh3po4و احدى القواعد الآزوتية التالية ( t-g-a-c)


الــ arn t عبارة عن سلسلة من متعدد النيكليوتيد كل نيكليوتيدة تتكون من يتكون من نيكليوتيدات كل نكليوتيدة تحتوي على سكر خماسيc5h10o5 و حمض الفوسفورh3po4و احدى القواعد الآزوتية التالية ( u-g-a-c)





العلامة : 0/20 ههه أعلم هذا

أرجو تقييم لااجابة
بالتوفيق للجميع
و السلام

[minou770]

18/20 نسيتي الأدوار

[minou770]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة أم الشهداء

الشخص ب CCAAACTAAACTTTATAT
الـARN mـ GGUUUGAUUUGAAAUAUA



بالاعتماد على القاموس الوراثي (( جدول الشفرة الوراثية يتم تحديد السلسة البيبتدية ))

الشخص ج CCAAACTAATCCTTATAT
الـARN mـ GGUUUGAUUAGGAAUAUA

بالاعتماد على القاموس الوراثي (( جدول الشفرة الوراثية يتم تحديد السلسة البيبتدية ))

الجواب الرابع

:: المرض ليس نفسه
لأن المورثة ليست نفسها و بالتالي خلال عملية التعبير المورثي (( الترجمة )) سيتكشل بروتينين مختلفين
كما نعلم أن النمط الوراثي يتحكم في النمط الظاهري
وعليه فبما أن سلسلتا الـ adn ليستا متماثلتان فإن الصفات الظاهرية ليست نفسها أي ان المرض مختلف


الجواب الخامس المقارنة بين الشخص د و الشخص أ

الفرق يمكن في الرامزتين الأولى و الثانية حيث عند الشخص العادي تكون الرامزة الثانية AAC بينما عند الشخص د غير المصاب أيضا تكون الرامزة GAC كذلك هو الحال بالنسبة للرامزة الثالثة
بينما تكون الرامزة الرابعة عند الشخصين نفسها


الاستنتاج :

الرامزة الخاصة بتوريث مرض الدستروفين هي الرامزة الرابعة

الجواب الموالي ::
بالاعتماد على القاموس الوراثي (( جدول الشفرة الوراثية يتم تحديد السلسة البيبتدية ))

uag هي رامزة توقف

[أم الشهداء]

المشاركة الأصلية كتبت بواسطة minou770

uag هي رامزة توقف

آها
صحيح لم انتبه الى ذلك
لانني فقد أجبت عن الامور سطحيا

اضافة الى ما وجدته أخي
انا تلك رامزة لاتوقف و بالتالي فإن عملية الترجمة ستتوقف في تلك الرامزة عن الشخص ب

هذا ما يحتم علينا اضافة معلومة ثانية غلى السؤال الخاص بما اذا كان المرض عند الشخصين نفسه ام لا

و سنقول بالاضافاة الى السابق أن السلسلة البيبتيدية عند كل شخصين تختلف في عدد الاحماض الامينية و بالتالي فان البروتين المشكل مختلف عن الآخر



سلام

[fantasy world]

بارك الله فيك الأخت أم الشهداء و جعله في ميزان حسناتك

[أم الشهداء]

أووه و الله غير صح هيييه ماقريتش السؤال
++ راني جاوبت بطريقة مختصرة برك يعني ما اعتمدتش على المنهجية

++
fantasy world

وفيك بارك

على العموم بالتوفيق للجيمع

سلام

[bounna]

الفرض ديالكم سهل نوعا ما
نمدلكم انا تمرين :
تمكن ف كارون من عزل مورثات ترمز لبروتينات الغشاء الهيولي للباراميسيوم ( حيوان وحيد الخلايا ) ثم ادخلها داخل خلايا ارنب لتقوم هذه الاخيرة بتركيب بروتينات البراميسيوم حيث لاحظ ان خلايا الارنبلا تركب ابدا البروتين المنتظر كاملا بل بصورة مجزأة فقط ولازالة هذه الدهشة قام بتحليل المورثة التي تمثل منها الوثيقة جزءا فقط
الوثيقة : .................. Tag ttc tcc atg ccg ctc att cgt gc a cga
1 باستعمال جدول الشفرة علل عجز الخلايا عن تصنيع هذا البروتين كاملا .
2- قدم فرضية قادرة على تفسير قدرة اليراميسيوم على تركيب البروتين كاملا انطلاقا من المورثة السابقة .
3- لوحظ عند اماهة هذا البروتين الكامل المركب من طرف البراميسيوم ان الجزيئات الغلوتمين المحررة اكثر عددا من تلك المحصل عليها عند اماهة القطع البروتينية المركبة من طرف خلايا الارنب .
1- هل بامكان هذه المعلومة اثبات صحة الفرضية السابقة ’
2- ما هو الاكتشاف المدهش الذي توصل اليه ف كارون من خلال اعماله
بالتوفيق
حاولو شويا امبعد نعطيكم المحاولات تاعي ا نتناقشو